辅助疗法和临床试验

Doctor holding a bottle 的 blood sample in lab. science and medical concept

 

癫痫的治疗是在不断进化,医生和研究人员研究新的工具和疗法,以改善癫痫护理。临床试验创建一个控制和监督的环境中进行实验测试新想法或假设。一些临床试验的目的是了解疾病的机制;其他研究新的治疗方法(如新的药物或手术),以确定其对疾病和患者症状的效果。

目前几个FDA批准用于治疗癫痫的主要抗癫痫药物的经历早期试验在癫痫师。此外,我们对迷走神经刺激(VNS),并且响应神经刺激(RNS)的早期试验参与的中心。我们继续参与新兴的药物疗法对癫痫的临床试验,并一直在寻找合适的试用机会。对目前正在招募临床试验的细节如下。

 

多1年的谁是发起布立西坦患者的观察性研究

ep0088是一个后营销,多中心,预期的,非介入性研究以高达在美国大约45位点,估计18个月的注册期间进行(NIS)和从起始每名患者在12个月的观察期的BRV。 briviact®(布立西坦[BRV])已通过美国食品和药物管理局(FDA)在部分性发作(POS)有或无的患者16岁及以上癫痫继发性泛化的治疗辅助治疗。布立西坦将根据正常临床实践规定。赞助商计划是招收多达350名患者的研究。

  • 这项研究的总体目标是通过现实生活中的经验,为临床BRV决定以达到改善患者治疗效果。
  • 所有患者(和/或他们的父母或法定代表人)书面他/她的医疗数据将根据当地需要签署具体的研究中患者数据的同意书被用于研究成果的评价接受。
  • 临床治疗的癫痫患者将按照标准临床实践治疗医生来执行。可以预料,每个病人都会对他们的参与过程长达6次日常临床就诊(一些通过电话或视频聊天)本研究的目的进行评估。
  • 患者将基于医生和患者决定开始治疗时采用BRV招聘网站的诊所进行选择。调查人员和研究协调员将审查诊所就诊和治疗计划对新规定的BRV患者。
  • 该研究的主要目的是确定在日常临床实践BRV开始后12个月BRV保留。
  • 该研究的次要目的是确定BRV保留和下面之间的关联:
    • Time to discontinuation 的 LEV, OXC, CBZ, and/or LTG (<6 months, >6 months after initiation).
    • 终止原因为过去使用LEV,OXC,CBZ,和/或LTG的。

对于关于在佛罗里达接触大学的癫痫部门临床试验的具体信息 叔绿色,RN,BSN在(352)273- 9528。

对临床试验的一般信息 点击这里.